Les PCO assurent une double mission :
- Coordonner un parcours de soins adapté : elles permettent aux enfants présentant des signes évocateurs d’un TND d’accéder à des interventions précoces auprès de professionnels spécialisés (orthophonistes, psychomotriciens, ergothérapeutes, psychologues…).
- Accompagner et informer les familles : les PCO offrent un soutien aux parents en les orientant vers les ressources adaptées et en les aidant à mieux comprendre les besoins spécifiques de leur enfant.
Les familles sont ainsi guidées dans le parcours de soins de leur enfant, tout en bénéficiant d’une prise en charge précoce et adaptée.
Quels soins sont proposés ?
Les interventions proposées dans le cadre des PCO sont définies en fonction des besoins spécifiques de chaque enfant. Grâce au forfait d’intervention précoce, les séances sont entièrement prises en charge et peuvent inclure :
- Des consultations avec des médecins spécialisés
- Un accompagnement par des psychomotriciens
- Un suivi avec des psychologues
- Une prise en charge en ergothérapie
Quelle est la durée du parcours ?
L’accompagnement par une PCO dure un an, avec une possibilité de prolongation de 1 an si nécessaire en fonction des besoins de l’enfant et sous certaines conditions. La durée maximale du parcours est donc de 24 mois éventuellement renouvelable : Repérage précoce des troubles du neurodéveloppement chez les enfants
Les plateformes de coordination et d’orientation (PCO)
Des ressources pour mieux comprendre le parcours de soins
Les familles peuvent consulter plusieurs documents pour mieux appréhender l’accompagnement proposé par les PCO :
- Livret de repérage des écarts inhabituels de développement chez les enfants de 0 à 3 ans : Livret d’observations partagées Parents & Professionnels de la petite enfance
- Fiche sur le forfait d’intervention précoce
- Fiche sur le parcours de bilan et d’intervention précoce
- Articulation du parcours de bilan et d'intervention précoce et MDPH
